Tecnología disruptiva y diferenciada

• Estamos desarrollando la primera terapia neuroprotectora para glaucoma diseñada para frenar la neurodegeneración de la retina, abordando la causa subyacente de la enfermedad y no solo la presión intraocular. Porque el glaucoma no está causado únicamente por la presión intraocular, sino también por procesos neurodegenerativos que continúan dañando la retina incluso cuando la presión está controlada. Actualmente no existe ninguna terapia aprobada con este enfoque.
• Cilastatina es una molécula con más de 30 años de uso clínico en humanos, lo que reduce significativamente el riesgo de desarrollo frente a nuevas entidades químicas.

Validación científica sólida

• Prueba de concepto preclínica robusta en el modelo de referencia para glaucoma, con resultados publicados en una revista científica internacional revisada por pares en 2024.
• Resultados que demuestran neuroprotección de las células ganglionares de la retina independientemente de la reducción de la presión intraocular.

Propiedad intelectual fuerte

• Patente internacional que protege la tecnología hasta 2043, con nuevas solicitudes en preparación para extender todavía más la exclusividad comercial.

Gran oportunidad de mercado

• Mercado global del glaucoma estimado en 11.500 millones de dólares en 2030, con un crecimiento anual del 4,6%.
• Más de 185 millones de personas afectadas por glaucoma y ausencia de tratamientos capaces de detener la progresión de la enfermedad.

Próximos hitos de alto valor

• Menos de 12 meses para alcanzar el First-in-Human y avanzar hacia la prueba de concepto clínica en pacientes.
• Programa en fase avanzada de desarrollo con formulación oftálmica, estudios farmacocinéticos, actividades CMC y estudios regulatorios ya completados o en ejecución.

Modelo de negocio validado y potencial de retorno

• Estrategia basada en licenciamiento a grandes farmacéuticas oftalmológicas tras demostrar eficacia clínica.
• Modelo ya validado mediante una licencia internacional previa con Arch Biopartners para otra indicación basada en cilastatina. Este acuerdo permitió a Telara transferir los derechos de desarrollo y comercialización a un socio especializado, manteniendo derechos económicos asociados a hitos y royalties.
• Objetivo de salida en torno a 2030, con operaciones comparables en oftalmología que respaldan valoraciones superiores a 150 M€.
• Precedentes de licenciamiento y adquisición en oftalmología: la adquisición de Aerie Pharmaceuticals por Alcon en 2022 se cerró por aproximadamente 770 millones de dólares, mientras que la licencia regional de Rhopressa/Rocklatan entre Santen y Aerie alcanzó los 165 millones de dólares en 2021. Analizando un conjunto más amplio de operaciones comparables en oftalmología y retina, Telara estima un valor medio de transacción de aproximadamente 338 millones de dólares, que aumenta hasta 467,5 millones de dólares para activos específicamente dirigidos al glaucoma.

Equipo y reconocimiento

• Equipo fundador con amplia experiencia en desarrollo de fármacos, oftalmología y creación de empresas biotecnológicas.
• Reconocimientos recientes: Best Project Keiretsu Forum 2025, sello ENISA Empresa Emergente, Top 5 Innovator's Pitch Challenge (RESI Europe) y premios Biotechnology & Lifesciences Awards 2025.

En resumen: Telara Pharma combina una tecnología innovadora con validación científica sólida, una propiedad intelectual protegida hasta 2043, un mercado multimillonario, un camino regulatorio definido y una estrategia de salida clara, ofreciendo una oportunidad única para invertir en un potencial futuro líder en neuroprotección oftalmológica.