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About AIRWAY SHIELD SL

Airway Shield nació en 2020 en Santander de la mano del Dr. Julio Alonso, médico intensivista con amplia experiencia en la intubación endotraqueal, uno de los procedimientos médicos más frecuentes, con más de 100 millones al año en el mundo, y también uno de los más críticos. La pandemia de COVID-19 hizo evidente la urgencia de mejorar las técnicas tradicionales de intubación, y en ese contexto, Julio Alonso fundó Airway Shield SL, una compañía de tecnología médica dedicada a desarrollar dispositivos que hacen la intubación más fácil, más rápida y más segura. El primer dispositivo, el Airway ShieldTM, nació de la experiencia clínica propia de Julio. Inicialmente diseñado para proteger a los médicos de los aerosoles durante las intubaciones de pacientes con COVID-19, evolucionó hasta resolver un problema mayor: guiar el tubo hasta la tráquea con precisión y seguridad. Es un dispositivo de un solo uso, sencillo y de bajo coste, que combina tres ventajas que ningún otro producto ofrece a la vez: guía el tubo, protege los dientes y la mucosa del paciente, y reduce la exposición del médico a los aerosoles. Es compatible con los videolaringoscopios (un dispositivo médico necesario para visualizar la entrada de la vía aérea del paciente) y fácil de aprender, incluso para profesionales con menos experiencia. Producto patentado y con certificación regulatoria, ya disponible en el mercado El dispositivo y la nueva técnica de intubación están protegidos por una sólida patente internacional presentada en 2020, que otorga derechos exclusivos de explotación plenos durante los próximos 20 años. Nuestra patente ofrece una protección completa que cubre el 90 % del mercado global y ya ha sido concedida en tres jurisdicciones claves: Estados Unidos, Japón y China, con todas las reivindicaciones plenamente aprobadas. El producto, disponible comercialmente, cuenta con el marcado CE como resultado de un proceso largo y riguroso llevado a cabo en estrecha colaboración con nuestros socios regulatorios especializados (Device Sistemas). Este hito certifica que nuestro dispositivo cumple los más altos estándares de calidad y los estrictos requisitos regulatorios europeos, lo que permite su comercialización en toda Europa. También cuenta con registro sanitario en Brasil (ANVISA) y Turquía (TITCK), que permite la comercialización en ambos países. Con el apoyo de nuestro socio regulatorio dedicado en EE. UU., BeanStock Ventures, hemos recorrido el exigente camino de documentación, comunicación y validación requerido por la FDA. Como resultado, el Airway Shield™ ha sido designado por la FDA de EE. UU. como ‘Tecnología Más Segura’ (Programa SteP), en reconocimiento a la seguridad que ofrece. De hecho, es el primer dispositivo de anestesia del mundo en conseguir esta designación. Asimismo, hemos registrado el dispositivo en la FDA, consolidando así nuestra presencia en el mercado estadounidense. Evidencia científica El dispositivo ha sido objeto de estudios preclínicos y clínicos en pacientes que han confirmado sus ventajas (rápidez, seguridad y facilidad de uso). El siguiente paso es un estudio multicéntrico internacional, que ya cuenta con la participación de 10 hospitales europeos, que comparará el Airway ShieldTM con las alternativas actuales y aspira a convertirse en un estudio de referencia en el manejo de la vía aérea. Modelo de negocio En Airway Shield S.L. hemos creado un modelo de negocio B2B que nos permite crecer rápido manteniendo una estructura controlada, mediante importantes alianzas estratégicas con socios especializados en distribución, ventas y soporte en los mercados globales para llegar a los clientes de forma eficaz. Nuestro plan es escalar, alcanzando en pocos años la cumbre de la cobertura del mercado global. Esta rápida expansión se apoya en un modelo de negocio ágil. Nuestro equipo se dedica principalmente a la I+D y a generar los estudios científicos que respaldan la comercialización, mientras que la fabricación la externalizamos con socios industriales, que en un futuro cercano estarán en tres continentes, y garantizamos la calidad del producto mediante una estrecha coordinación con ellos. Para llegar a los hospitales combinamos dos vías. En España contamos con un equipo comercial propio, que vende directamente al cliente y nos sirve de modelo para otros mercados. En el resto del mundo trabajamos con distribuidores regionales que aportan su red y su conocimiento local, y ya tenemos acuerdos con los distribuidores líderes de Brasil y Turquía. En enero 2026 hemos iniciado la comercialización y hemos tenido las primeras ventas en España. Expansión internacional Nuestro compromiso con la innovación y la mejora del procedimiento de intubación endotraqueal es de alcance global, y aspiramos a posicionarnos como líderes emergentes en el campo de los dispositivos médicos para el manejo de la vía aérea. Nos encontramos actualmente en una etapa crucial de internacionalización, con el objetivo de ampliar nuestra presencia en tres mercados estratégicos: Europa, EE. UU. y Asia. Estos mercados son clave para consolidar nuestra posición como referentes globales del sector, por lo que hemos establecido una filial en Estados Unidos para liderar y ejecutar nuestra estrategia de entrada en el mercado directamente desde el propio país. Del mismo modo, hemos establecido una filial en Hong Kong, un centro estratégico que nos permitirá facilitar el acceso al mercado chino y al conjunto del mercado asiático, reforzar nuestra presencia comercial en la región y crear alianzas con socios locales clave.